Ορφανή πίστωση για τα ναρκωτικά
Η πίστωση ορφανών φαρμάκων είναι μια ομοσπονδιακή φορολογική πίστωση διαθέσιμη στις επιχειρήσεις και όχι σε ιδιώτες, η οποία παρέχει στις φαρμακευτικές εταιρείες κίνητρα για την ανάπτυξη φαρμάκων και θεραπειών για σπάνιες ασθένειες που δεν επηρεάζουν αρκετούς ανθρώπους ώστε η εταιρεία να μπορέσει να αποκομίσει κέρδος από τις πωλήσεις αυτών θεραπευτικές αγωγές στον πληθυσμό των ασθενών.
ΔΙΑΚΟΠΗ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΟΡΦΑΝΙΚΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
Η πίστωση ορφανών φαρμάκων είναι μια πίστωση που διατίθεται στις φαρμακευτικές εταιρείες για τη δημιουργία οικονομικών κινήτρων για την ανάπτυξη φαρμάκων και θεραπειών για σπάνιες ασθένειες που επηρεάζουν τους μικρούς πληθυσμούς. Η πίστωση αυτή μπορεί να ζητηθεί από τη φαρμακευτική εταιρεία εάν η δοκιμή για την ανάπτυξη των θεραπειών εκτελείται από την ίδια την εταιρεία ή ανατίθεται σε τρίτους. Με ορισμένες εξαιρέσεις, οι δοκιμές πρέπει να πραγματοποιηθούν στις Ηνωμένες Πολιτείες. Τα ορφανά φάρμακα είναι φάρμακα που αναπτύσσονται για τη θεραπεία ορφανών ασθενειών, ο οποίος είναι ο όρος ομάδας για εξαιρετικά σπάνιες ιατρικές καταστάσεις όπως η ασθένεια του Huntington, το ALS και το σύνδρομο Tourette.
Παρά τις ιδιαίτερες σπάνιες συνθήκες, οι ορφανές ασθένειες πλήττουν μεγάλο αριθμό ανθρώπων. Παρόλο που υπάρχουν σχεδόν 30 εκατομμύρια άνθρωποι που πάσχουν από ορφανές ασθένειες στις Ηνωμένες Πολιτείες, υπάρχουν μόνο εγκεκριμένες θεραπείες για το 4% αυτών των ασθενειών. Αυτό σημαίνει ότι οι ασθενείς με 96% ορφανών ασθενειών δεν έχουν καλές επιλογές θεραπείας. Η πίστωση φόρου ορφανών φαρμάκων είναι μια προσπάθεια να ενθαρρυνθεί η ανάπτυξη θεραπευτικών αγωγών για τις ασθένειες αυτές για να δοθεί ανακούφιση στους ασθενείς που έχουν προσβληθεί από αυτές. Χωρίς αυτές τις φορολογικές ελαφρύνσεις, οι φαρμακευτικές εταιρείες θα αναγκάζονταν να χρεώνουν τις τιμές για τις θεραπείες που είναι τόσο υψηλές ώστε οι πάσχοντες ασθενείς δεν θα μπορούσαν ποτέ να τις αντέξουν, πράγμα που θα απέτρεπε τον σκοπό της ανάπτυξης αυτών των θεραπειών. Η πίστωση φόρου ορφανών φαρμάκων γεφυρώνει αυτό το κενό και βοηθά τις εταιρείες να αναπτύξουν τις θεραπείες επιτρέποντάς τους να είναι αρκετά λογικές τιμές ότι οι άνθρωποι που τις χρειάζονται μπορούν να αντέξουν οικονομικά τους.
Ιστορία της πίστωσης για τα ορφανά φάρμακα
Πριν από την έκδοση του νόμου περί ορφανών φαρμάκων το 1983, οι φαρμακευτικές εταιρείες και οι ιατροί ερευνητές δεν μπορούσαν και δεν θέλησαν να επενδύσουν σε θεραπείες εξαιρετικά σπάνιων ασθενειών, διότι γνώριζαν ότι η ανάπτυξη αυτών των θεραπειών δεν θα πληρώνει ποτέ για τον εαυτό τους. Απλά δεν υπάρχουν αρκετοί ασθενείς κάθε ορφανής νόσου για να μπορέσουν να αποκαταστήσουν τα έξοδά τους, αφήνοντας μαζί τους κέρδος. Οι κλινικές δοκιμές κοστίζουν χιλιάδες δολάρια ανά ασθενή ακόμη και όταν οι ερευνητές θα μπορούσαν να βρουν αρκετούς ασθενείς για να εκτελέσουν αυτές τις δοκιμές. Δεν ήταν σε θέση να αναπτύξουν αυτές τις θεραπείες χωρίς χορηγό για τη διαδικασία ανάπτυξης θεραπείας και πολλές θεραπείες κάθισαν περιμένοντας έναν χορηγό.
Μεταξύ του 1983 και του 2018, η πίστωση φόρου ορφανών φαρμάκων έδωσε πίστωση 50% του κόστους κλινικών δοκιμών για τα φάρμακα που ελέγχθηκαν σύμφωνα με το τμήμα 505 (i) του Federal Food, Drug and Cosmetic Act. Μέρος της αναθεώρησης του φορολογικού κώδικα που διενεργήθηκε το 2017 κατά τη διάρκεια της διοίκησης Trump μείωσε το ποσό της πίστωσης φόρου ορφανών φαρμάκων από 50 τοις εκατό σε 25 τοις εκατό των εξειδικευμένων δαπανών κλινικών δοκιμών αρχίζοντας το 2018. Αυτό θεωρήθηκε επιβλαβές από τον Εθνικό Οργανισμό για τις Σπάνιες Διαταραχές και πολλές άλλες ομάδες υπεράσπισης.
Σύγκριση επενδυτικών λογαριασμών Όνομα παροχέα Περιγραφή Αποκάλυψη διαφημιζόμενου × Οι προσφορές που εμφανίζονται σε αυτόν τον πίνακα προέρχονται από συνεργασίες από τις οποίες η Investopedia λαμβάνει αποζημίωση.